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欧洲批准的长效艾滋病毒职员

 可注射的

可注射药物Vocabria的批准设立了一个治疗方案,可以每月甚至每一个月服用一次。

12月21日2020年6:31 PM EST

欧洲联盟已批准为艾滋病毒批准了新的长效待遇。

E.U.的欧洲药物局宣布从VIIV医疗保健的MODABRIA周一批准。 Vocabria是一种Cabotegravir注入,通过阻止艾滋病毒复制循环中的基本步骤进行作用。 Vocabria被批准用于欧洲的用途与Rekambys注射和摄影片相结合,两者都是林蛙的形式,由Janssen Pharmaceuticals制成。

根据A的情况,这一标志着欧洲艾滋病毒艾滋病毒的人们患有艾滋病毒的人们将能够消除每日口服片剂的需要去除每日口服片剂的必要性。 viiv新闻稿。 VOCABRIA和REKAMBYS的注射可以每月一次或每两周一次性交付一次。该治疗适用于已达到艾滋病毒抑制的成年人,并且表现出对整合酶抑制剂或非诺核酸逆转录酶抑制剂的抵抗力。

希望人们在只有每月或每一个月一次或每一个月只服用一次药物时,人们将遵循他们的治疗方案。少常见的治疗也意味着它们的状况较少。

“日常抗逆转录病毒患者转变了艾滋病毒的生活人们,”西班牙圣地亚哥德·普罗斯特拉的大学医院Antonio Antela博士在释放中表示。 “然而,服用日常药物可能对某些人构成挑战;它可以充当艾滋病毒的持续提醒,或者是担心将披露他们的艾滋病毒的状态。“ VOCABRIA有可能将治疗日从每年365降至12个甚至六个。

在临床试验中,依雷拉添加了使用注射剂的制度以及已经使用的疗法。 “Cabotegravir和Rilpivirine的长效方案与当前日常抗病毒治疗在维持病毒抑制中的临床试验中的治疗一样有效,通常是耐受良好的,并且可以改变一些患有艾滋病毒的人可能产生挑战的治疗经验每天艾滋病毒疗法,“他说。

VIIV Healthcare首席执行官Deborah Waterhouse指出临床试验中的患者在日常治疗中压倒性优先优选的Vocabria。

“我们从患有患者报告的结果中看到了我们的枢轴临床试验中,这是10人中的10人,他们在其先前的每日口服片剂中首选,”她在释放中说。

现在的问题是当这种治疗将被批准供美国使用时。自去年以来一直在进行测试,但仍然没有任何措辞何时通过其批准。

VIIV Healthcare是Glaxosmithkline的多数资产;辉瑞和Shionogi是少数股东。 Janssen Pharmaceuticals由约翰逊拥有& Johnson.

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