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欧洲批准了长效艾滋病毒治疗方案

欧洲每月批准一次新的HIV Med。美国遥遥领先吗?

注射药物Vocabria的批准建立了可以每月一次甚至每隔一个月服用的治疗方案。

2020年12月21日,美国东部时间下午6:31

欧盟已经批准了一种新的艾滋病长效治疗方法。

欧盟的欧洲药品管理局周一宣布,将Viiv Healthcare批准Vocabria。 Vocabria是一种cabotegravir注射剂,通过阻止HIV复制周期中的关键步骤起作用。 Vocabria已被批准与Rekambys注射剂和Edurant片剂一起在欧洲使用,这两种药物均为利比韦林形式,由Janssen Pharmaceuticals生产。

这标志着在欧洲,艾滋病毒感染者首次将能够接受长效注射治疗,从而消除了在口服起始阶段之后每天服用口服片剂的需要。 欢跃新闻稿。 Vocabria和Rekambys的注射可以每月一次或每两个月一次。该疗法适用于已实现HIV抑制并且对整合酶抑制剂或非核苷逆转录酶抑制剂无抵抗力的成年人。

希望人们在每月或每隔一个月只需服药一次时,他们会更加勤奋地遵循他们的治疗方案。减少频繁的治疗也将减少对他们状况的提醒。

西班牙圣地亚哥德孔波斯特拉大学医院的安东尼奥·安特拉(Antonio Antela)博士说:“每日抗逆转录病毒药物已经改变了艾滋病病毒感染者的生活。” “但是,每天服药可能对某些人构成挑战;它可能会不断提醒人们感染艾滋病毒,也可能导致担心他们的艾滋病毒状况会被披露。” Vocabria有潜力将治疗天数从每年365天减少到12天,甚至只有六天。

在临床试验中,使用注射剂的治疗方案与已经使用的治疗方案一样有效,''Antela补充说。在临床试验中,卡博格韦和利比韦林的长效方案在维持病毒抑制方面与目前的每日抗病毒治疗一样有效,通常耐受性良好,并且可能改变某些可能面临挑战的艾滋病毒感染者的治疗经验每天都有HIV疗法,”他说。

Viiv Healthcare首席执行官Deborah Waterhouse指出,在临床试验中,患者比日常治疗更偏爱Vocabria。

她在新闻稿中说:“我们在关键临床试验中从患者报告的结果中看到,转用长效治疗方案的患者中,大约有十分之九的患者较之以前的每日口服片剂更喜欢这种药物。”

现在的问题是,何时将这种治疗方法批准在美国使用。自去年以来一直在进行测试,但尚无何时批准的消息。

欢跃医疗集团由葛兰素史克(GlaxoSmithKline)控股;辉瑞公司和盐野义公司是少数股东。詹森制药归约翰逊所有& Johnson.

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