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打破更新:基因治疗最终会使HIV MEDS过时

打破更新:基因治疗最终会使HIV MEDS过时

崩溃的研究可能导致一种自由派对待艾滋病毒的新方法。

经过 凯文okeffe
2014年3月7日4:44 PM EST

国民卫生研究院 本周早些时候宣布 艾滋病毒的无药物治疗计划可能在翅膀中。现在,新的研究正在支持。

发表了一项新的研究 新英格兰医学杂志 表明,改变一个T细胞的遗传构成可以完全帮助那些细胞击晕艾滋病毒。 BBC。治疗计划涉及去除白细胞,用艾滋病毒抗性施用它们并重新注入它们。

“当患者脱掉两周后,仍然在身体中的未受保护的T细胞的数量急剧下降,”BBC报告称,“虽然修饰的T细胞似乎受到保护,但仍然可以找到几个月后血。“

因此,由于目前的药物,这种治疗改变了某人的免疫系统以自动抵抗艾滋病毒的免疫系统。不再需要昂贵的药物。每日治疗将是过去的一件事。

“大多数人瞄准艾滋病毒的目标是你在短时间内服用的一种方式,并使病毒保持在控制下,”蒙纳士大学教授Sharon Lewin告诉BBC。

当然,蒙纳士录取了“它仍然很长的路”,因为常规治疗选项 - 需要做更多的测试。研究中的患者只看到了他们的细胞约20%。但结合 其他 最近的发展,这项研究是一个很棒的迹象。

阅读我们之前的报告.

标签: 治疗

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