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新的艾滋病药物被批准用于那些有可能患上艾滋病的人

药丸

ViiV Healthcare的Rukobia将治疗患有HIV阳性或抗药性不佳的人。

EDT 2020年7月6日下午5:12

美国食品药品监督管理局(FDA)批准了一种新药,该药可对抗“有大量治疗经验”的HIV阳性患者(药品生产商) ViiV Healthcare 周四宣布。

该药物名为fostemsavir,名为Rukobia,将与其他抗逆转录病毒药物联合使用,并将特别针对那些由于耐药性,不耐受性或安全性考虑而未能成功治疗的患者。

ViiV首席执行官Deborah Waterhouse表示:“有一小批经过大量治疗的成年人感染了艾滋病毒,他们无法用当前可用的药物维持病毒抑制,并且如果没有有效的新选择,则极有可能发展为艾滋病。”葛兰素史克(GlaxoSmithKline)和辉瑞(Pfizer)拥有的该公司在一份声明中表示:“批准Rukobia是一项极其复杂的研究,开发和制造工作的结晶,以确保我们不留下任何艾滋病毒携带者。”

在一项成功的研究之后,FDA批准了Rukobia,其中60%的经过大量治疗经验的成年人使用该药物可在96周内实现病毒抑制。新药已获得FDA的快速通道和突破疗法称号,该药可加快治疗严重或危及生命的疾病的新药的使用。

目前尚不清楚何时将向公众提供确切的Rukobia,但批准是朝着该目标迈出的重要一步。

标签: 新闻, 药物

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