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突破:科学家可能已经找到了无需药物即可治疗艾滋病毒的方法

突破:科学家可能已经找到了无需药物即可治疗艾滋病毒的方法

这项新技术利用细胞而非药物的基因修饰来治疗HIV。

美国东部时间2014年3月5日下午5:00

今天从白宫传来的消息表明,由美国国立卫生研究院(National Institute of Health)支持的一种利用细胞遗传修饰的技术被证明是一种无需药物即可治疗和控制HIV的安全方法。为了方便起见,以下是初始报告:

“科学家今天报告了人类在通过减少感染艾滋病毒的人的关键细胞,对细胞进行遗传修饰以抵抗艾滋病毒并将其归还给这些人而遏制艾滋病毒的新策略的安全性和耐受性方面的初步结果。该策略的临床研究最终可能帮助人们无需药物即可控制病毒,这是由美国国立卫生研究院下属的国家过敏和传染病研究所(NIAID)资助的,I期临床试验由Sangamo资助这项研究由费城宾夕法尼亚大学佩雷​​尔曼医学院的NIAID受赠人Carl H. June和其他共同研究者Bruce L. Levine博士和Pablo Tebas共同领导。 

该试验建立在以下观察基础上:自然而然地对一种称为CCR5的蛋白质​​进行了基因修饰的人对HIV感染具有抵抗力,而当感染HIV时,其发展为AIDS的速度就更慢。 CCR5是细胞表面分子或受体,大多数HIV变异体必须使用它进入其主要靶标:CD4 + T细胞。在该试验中,从12名受HIV感染的志愿者中收集了CD4 + T细胞,这些志愿者的病毒由抗HIV治疗控制。然后在实验室中使用称为锌指核酸酶(ZFN)的分子工具对这些细胞进行处理。 ZFN被设计为在编码CCR5受体的基因内剪切DNA。该过程引入了遗传突变,致使CCR5受体失去功能。随后,刺激细胞增殖,每位患者接受了100亿个自身CD4 + T细胞的输注,其中约有五分之一的CCR5基因已发生突变。

四周后,由于计划中止抗HIV治疗,一半的研究参与者停止服用抗逆转录病毒药物8至12周。调查人员发现,实验治疗通常是安全的,转基因细胞似乎受到保护,不会感染HIV。在一名自愿在其一半的CCR5基因中具有所需突变的志愿者中,在整个12周的治疗中断期间,HIV的复制受到控制。未来的研究将包括在更多志愿者中评估这种实验性治疗方法,以及最大化ZFN破坏CCR5的频率,并增加转基因细胞在体内的持久性,以达到治疗效果。”
 

当我们可以赶上医学专家时,我们将更具体地介绍这一点。请继续关注HIVPLusMag.com。

标签: 治疗

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