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吉利德提前一年向一家公司发布其美国Truvada专利

吉利德提前一年向一家公司发布其美国Truvada专利

Teva Pharmaceuticals生产的艾滋病毒预防药物的通用形式将比预期的更早出现-但激进主义者呼吁更多的获取途径。

美国东部夏令时间2019年6月8日下午4:50

吉利德科学公司将在Truvada上提前一年发布其专利-至少对于一家公司而言。

该制药公司透露,全球最大的仿制药生产商Teva Pharmaceuticals(总部位于以色列)将于2020年9月30日发布仿制版的HIV预防治疗药物。

吉利德社区参与执行总监道格拉斯·布鲁克斯(Douglas M. Brooks)在星期三写道:“吉利德于2014年与Teva Pharmaceuticals达成了一项协议,允许特鲁瓦达仿制药在2020年提前投放市场,比要求的时间早一年。”在Facebook上分享的电子邮件 艾滋病活动家Peter Staley,是PrEP4All倡导小组的共同创始人。

该新闻,首先由报道 过滤 杂志,被埋在吉利德的 W发布的新季度报告星期三。以前,在电话中 2017年收益报告吉利德(Gilead)前首席执行官约翰·米利根(John Milligan)声称,该公司要到2021年才会发布其专利。

根据疾病控制和预防中心的数据,特鲁瓦达是唯一一种被批准用于暴露前预防(PrEP)的药物,该药物如果每天给药,至少可以有效预防HIV感染90%。该药物还可以与其他药物一起用于治疗HIV阳性的人。

CDC本身因未能使PrEP更广泛地获得和负担得起而备受抨击-特别是在 特朗普总统的“终结艾滋病流行”计划,它指出PrEP是解决艾滋病危机的关键工具。

联邦政府向研究人员提供了5000万美元的赠款,用于开发PrEP。尽管自2015年以来正式持有Truvada的专利,但它仍未与Gilead达成特许权使用费协议,后者对政府的专利主张提出了质疑。

Truvada的制造商Gilead 该药的销售收入为30亿美元 在2018年-这些钱都没有退还给纳税人。尽管该药物以相对较低的价格生产,但一个月的供应量可能使用户花费高达2,000美元。尽管吉利德(Gilead)确实提供了患者援助计划,但价格标签可能会对具有HIV风险的人起到威慑作用,其中包括与男人发生性关系的男人,变性女人,年轻人和有色人种。

根据2017年的数据,超过三分之一的性活跃的男同性恋和双性恋男性使用了PrEP CDC的最新报告联邦机构的报告指出,但在有色人种中,使用率仍然“太低”。 

医学博士Aaron S.Lord的发言人 EP4全部,庆祝通用Truvada的较早发行日期是“ LGBTQ +社区,艾滋病毒活动家和美国纳税人的胜利”。但是他仍然要求吉利德(Gilead)就与特瓦(Teva)达成和解以及缺乏通用替代品提供答案。

纽约大学医学院的医师罗德在一份声明中说:“就算今天宣布,吉利德也拥有Truvada作为PrEP的独家权利,为期15个月,Teva是美国市场上唯一的仿制药生产商。” “这不会以增加访问量的方式降低价格,PrEP4All仍然对Teva解决方案的条款和缺乏透明度表示怀疑。”

“我要问,是什么阻止他们-除了对利润率的渴望-现在释放权利?”

洛德还呼吁CDC重新分配吉利德(Gilead)的利润,以创建一项全国性的HIV预防计划,以帮助处于危险中的人们获得这种药物,并提供负担得起的仿制Truvada。

布鲁克斯在电子邮件中声称,该公司与Teva于2020年发布了仿制药的协议已于2014年达成,“与当前与美国政府进行的讨论无关,后者旨在扩大易受害人群使用PrEP的PrEP并支持联邦终止计划艾滋病毒流行。这些讨论仍在进行中。”

斯坦利(Staley)在布鲁克斯(Brooks)电子邮件的标题中辩称,吉利德(Gilead)与梯瓦(Teva)的“甜心交易”仍然阻止其他三个公司,即Amneal,Aurobindo和Mylan生产通用形式的特鲁瓦达(Truvada),直到2021年。 ”他发誓要继续向吉利德(Gilead)和Teva施加压力,以使其更容易获得和负担得起。

更新:本文的先前版本指出,吉利德科学公司已发布了Truvada的专利。该文章经过编辑以澄清,只有一家公司Teva被允许在2020年生产Truvada仿制药。

标签: 药物治疗, 预防

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