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Rx +研究

Rx +研究
通过 HIV 加编辑
2009年10月29日,美国东部时间上午12:00

非核苷类似物Viramune与蛋白酶抑制剂Reyataz一样有效降低血液中的病毒载量 增加甘油三酸酯水平的可能性较小, 根据在2009年国际艾滋病学会会议上提出的两者的比较。

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高基线病毒载量的未经治疗的艾滋病毒感染者 对Ziagen或Viread的初始疗法反应良好 根据9月1日发行的一份报告,它是三药疗法的主要药物 传染病杂志。

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8月3日在线版《 Nustuke Sustiva》和整合酶抑制剂Isentress的比较 柳叶刀, 已经显示了两种药物 对未接受过治疗的HIV感染者同样有效。 经过48周的治疗,服用Isentress的人中有86.1%的人将基于血液的病毒载量降低到无法检测的水平,而服用Sustiva的人中这一比例为81.9%。

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乙肝感染并发的艾滋病毒感染者约 严重的肝脏炎症发作的一半 根据在IAS 2009上发表的一项南非研究显示,当使用包括Epivir药物在内的抗HIV治疗时,肝酶ALT的峰值表明肝脏的损害。

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一项名为HIV V3基因分型和Trofile的基因测试 在识别对赛尔岑蒂反应良好的艾滋病毒感染者方面同样有效 根据IAS 2009上进行的研究,它是一种更慢,更昂贵的Geno2pheno分析方法。该测试可以识别一种病毒是否携带通过CCR5细胞门户侵入CD4细胞的病毒,而Selzentry可以阻断这种病毒。

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经过96周治疗的含Selzentry或Sustiva方案的确诊为CCR5嗜性HIV感染的HIV感染者的HIV病毒水平也有类似的降低,但他们 发布CD4细胞增加约25% 根据2009年国际会计准则(IAS)上对700多名艾滋病病毒感染者的研究得出的结论。

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每天一次800毫克的Kaletra剂量 与具有治疗经验的HIV感染者降低血中病毒水平同样有效 研究人员在2009年国际会计准则(IAS)上报告说,作为每天两次,每次400毫克的剂量。该研究表明,减少药丸负担还可以改善药物依从性。

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具有稳定抑制的病毒载量的HIV感染者可能是 安全地切换到仅由强化Prezista组成的单一疗法, 发现了在IAS 2009上进行的两项研究。单一疗法在抑制基于血液的病毒水平方面同样有效,同时减少了与药物相关的副作用,降低了产生耐药性的机会,并显着降低了成本。

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先灵-雅宣布 扩大CCR5抑制剂Vicriviroc的II期临床试验 在其位于北美,中美洲,欧洲和南非的研究中心中,未接受过治疗的艾滋病毒感染者中。还在治疗经验丰富的HIV人群的两项III期试验中对该药物进行了研究。

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Shionogi和GlaxoSmithKline在IAS 2009上展示了实验性每日一次整合酶抑制剂S / GSK1349572的II期临床试验数据,表明该药物 将70%的研究对象的HIV病毒载量降低到无法检测的水平 谁只吃了10天的药。数据还显示对药物的不良反应低,没有耐药性迹象。

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Tobira Therapeutics在IAS 2009上展示了两项来自实验性CCR5抑制剂TAK-652的I期试验的数据,表明该药物既安全又耐受良好,并且 具有足够的半衰期以支持每天一次的给药。

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